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快讯

2019年12月11日 • 星期三
19:15

研究人员使用机器学习绘制人类磷蛋白组的功能相关性

由欧洲分子生物学实验室(EMBL)的研究人员领导的一个团队分析了超过100000个人类磷位点的功能相关性。
在今天发表在《自然生物技术》上的一项研究中,研究人员收集了112个先前发表的质谱实验中观察到的磷位点,这些实验在104个不同的人类细胞系或组织上进行,然后开发了一个机器学习工具,用于识别可能具有功能重要性的磷位点。

2019年12月9日 • 星期一
14:02

Biocept公开发行定价1000万美元股票

液体活检公司Biocept周一对此前宣布的2460000股普通股的承销公开发行(ipo)定价,并附有购买相同数量股票的认股权证。
本次发行的总收益预计约为1000万美元,将用于支持持续运营和业务扩张。

2019年12月7日 • 星期六
19:24

在5%的家族性癌症病例中,基因小组发现标准测试遗漏了致病性变体

由挪威奥斯陆大学医院和法国诺曼底基因组和个性化医学中心的研究人员领导的一个国际小组已经证明,多基因面板检测可以在相当大比例的家族性癌症病例中发现信息风险变体。
研究人员使用面板测序法对191名患有家族性乳腺癌、结直肠癌或其他早发癌症的患者的44个癌症相关基因进行了分析,重点是高渗透性癌症风险基因的致病性变体未被检测到的病例。他们的研究结果发表在今天的科学报告网上,在近5%的病例中发现了致病性或可能致病的变异,在数十个病例中发现了不确定意义的变异。

2019年12月6日 • 星期五
19:22

CRISPR研究人员开发了一个对广泛的基因编辑结果进行分类的系统

来自Christiana保健系统基因编辑研究所和特拉华大学的研究人员开发了一个基于CRISPR的系统,为基因编辑和DNA修复的结果提供了一个更加准确和公正的观点。
随着CRISPR-Cas系统向临床发展,识别人类细胞中基因编辑活动的所有结果非常重要。在星期五发表在《自然通讯》上的研究中,研究人员报告说他们使用了一个体外基因编辑系统,其中CRISPR-Cas复合物提供了双链切割,哺乳动物的无细胞提取物提供了促进非同源末端连接(NHEJ)的酶活性,微同源介导的末端连接(MMEJ)和同源定向修复(HDR)。然后他们用Cas9和Cas12a结合单链供体模板记录了基因编辑的广谱结果。

2019年12月3日 • 星期二
14:41

2019财年上半年,Yourgene Health的收入几乎翻了一番

Yourgene Health今天公布了其2019财年上半年的收入增长了近一倍,并提供了最新的业务情况。
截至9月30日的六个月里,这家总部位于英国曼彻斯特的分子诊断公司的收入为780万英镑(1010万美元),较2018财年上半年的390万英镑增长了97%,与上月公布的初步收入持平。

2019年11月29日 • 星期五
19:42

安捷伦第四季度收入增长6%

安捷伦科技(Agilent Technologies)周一收盘后公布,其第四财季营收同比增长6%,主要得益于其crosslab部门营收增长8%,诊断和基因组学业务营收增长5%。
该公司表示,截至10月31日的三个月营收从2018年第四季度的12.9亿美元增至13.7亿美元,高于华尔街平均预估的13.3亿美元。该公司表示,第四季度核心收入同比增长4%。

2019年11月28日 • 星期四
10:13

StratifyGenomics与pwnhalth合作在线提供前列腺癌风险测试

StratifyGenomics周一表示,该公司已与Pwnhalth合作,在医疗监督下直接向消费者提供Stratify前列腺癌基因风险测试。具体来说,Stratify和pwnhalth将通过Stratify在线门户为Stratify的即时个人遗传评分(PGS)提供临床监督和患者支持。

2019年11月26日 • 星期二
18:38

Curetis报告称,2019年前9个月收入增长17%

Curetis周一公布,2019年前9个月营收增长近17%,与本月早些时候公布的初步数据一致。
截至9月30日的9个月期间,Curetis的收入从去年同期的120万欧元(合150万美元)攀升至140万欧元。截至目前,Curetis及其Ares Genetics子公司承诺和收到的商业订单量从110万欧元增至340万欧元,增长了两倍多,截至9月底,该公司的Unyvero诊断系统总安装量为165套。

2019年11月24日 • 星期日
18:30

NINDS奖励科里尔研究所770万美元用于开发生物沉积技术

美国国家神经系统疾病和中风研究所(NINDS)已授予科里尔医学研究所770万美元,以继续支持其生物沉积。
根据五年合同的条款,科里尔将继续支持NINDS人类遗传学研究中心。总部位于新泽西州卡姆登的科瑞尔自2002年成立以来一直是NINDS中心的承包商。

2019年11月23日 • 星期六
15:34

新研究发现染色体外癌基因扩增涉及调控元件的重排

新的研究表明,非编码调控序列可以与癌细胞中的染色体外癌基因共同扩增,产生具有改变连接的循环结构,这些结构可能被选择来促进这些肿瘤细胞的增殖。“我们发现含有增强子的邻近非编码区与癌基因共同扩增,并保持线性染色体上的物理联系,”作者报道然而,这些扩增子的循环可以导致新的调节元件的结合,并改变与癌基因的拓扑连接。”

2019年11月22日 • 星期五
15:26

Cancer Genetics的发现服务推动了第三季度的收入增长

癌症遗传学(Cancer Genetics)周三公布,其第三季度营收增长近三倍,原因是其核心发现服务业务表现强劲。
在截至9月30日的三个月内,Cancer Genetics的收入从去年同期的535000美元攀升至210万美元。这些收入完全来自发现服务,其中包括癌症和免疫肿瘤药物发现和开发的合同研究。

2019年11月21日 • 星期四
20:24

癌症诊断公司Lucence筹集了2000万美元

朗讯周二宣布,其A轮融资结束,带来2000万美元。
IHH医疗保健公司领导了这一轮,并加入了SGInnovate和现有投资者淡马锡控股子公司Helcimia资本,Lim Kaling,Koh Boon Hwee等。Lucence说,这笔资金将使它能够扩大对亚洲和北美更多患者的液体活检检查。它还说,它计划进行新的前瞻性临床研究,以评估其早期发现多种癌症的技术。

15:21

罗氏开始以现金方式购入高达20亿美元债券

罗氏周二表示,已开始招标,以现金方式购买某些债券,总收购价格高达20亿美元。购买的票据包括2039年到期的7%票据;2024年到期的3.35%票据;2023年到期的3.25%票据;2025年到期的3%票据;2021年到期的2.875%票据;2035年到期的5.25%高级票据。除罗氏子公司Genentech发行的2035年到期的5.25%票据外,所有票据均由罗氏提供。
采购金额将根据罗氏公司确定的验收优先级别确定。罗氏表示,2039年到期的7%票据金额将不会超过3亿美元的承兑升限的购买总价。
报价将于美国东部时间12月17日晚上11:59到期。摩根大通证券(JP Morgan Securities)和巴克莱资本(Barclays Capital)是此次收购的交易经理。

2019年11月20日 • 星期三
14:34

表观基因组学公布第三季度收入下降69%

德国诊断公司Epigenomics周二公布,由于产品销售和许可证收入下降,其第三季度收入下降了69%。表观基因组公司第三季度净亏损260万欧元,每股亏损0.07欧元,而一年前净亏损300万欧元,每股亏损0.12欧元。

2019年11月19日 • 星期二
13:14

Primes公司推出一个新的全基因组测序服务

Primes公司推出了一个新的全基因组测序服务,扩展了其现有的综合癌症组学测试,包括靶向基因芯片、EXOME和转录组产品。该公司表示,新产品反映了其在众多生物制药肿瘤临床试验中分析癌症样本的经验,并利用了作为美国退伍军人事务部百万退伍军人计划WGS工作的一部分而开发的“大型实验室和数据系统”。

2019年11月18日 • 星期一
10:07

基因新产品:NuProbe Global已启动VarTrace-Sanger分析

NuProbe Global已经启动了VarTrace-Sanger分析,用于超灵敏检测和量化变异等位基因频率低至0.1%的癌症突变。该公司特别启动了三项检测,包括非小细胞肺癌的EGFR突变;黑色素瘤和甲状腺癌的BRAF突变;急性髓系白血病的FLT3、DNMT3A、IDH1、IDH2、KIT、NPM1突变。NuProbe说,这些检测基于该公司专有的阻断剂置换扩增(BDA)技术,并且与血浆和组织样本(包括福尔马林固定石蜡包埋组织)中的无细胞DNA兼容。

2019年11月17日 • 星期日
20:55

Curetis公布2019年前9个月初步收入增长17%

Curetis周四报告称,由于对其Unyvero分子诊断系统和测试盒以及Ares遗传学子公司生物信息学服务的需求不断增加,2019年前9个月的初步收入增长了近17%。这家德国诊断公司此前被OpGen收购,并将于明年第一季度完成收购。该公司预计将公布今年第三季度和前9个月的全部业绩。

15:15

CBR推出一项与Sema4合作开发的新的基因服务ReadyGen

CBR是一家总部位于洛杉矶的专门从事新生儿干细胞银行业务的公司,它已经推出了一项与Sema4合作开发的新的基因服务。ReadyGen是一种基因筛查测试,它可以分析一个孩子的DNA,检测200多种可能影响10岁前孩子的情况。该公司说,这些病症目前可以通过药物治疗、饮食调整、新生儿干细胞移植或其他疗法来解决,尤其是在儿童早期被发现时。家长可以在线订购ReadyGen,所有订单都将由医生审核和批准,以确保它们在医学上适合孩子。

08:50

Fulgent Genetics发行230万股普通股

在周三收盘后,Fulgent Genetics以每股11.25美元的价格公开发行约230万股普通股。该基因测试公司表示,预计总收益约为2620万美元,并将用于营运资金和一般公司用途。

2019年11月16日 • 星期六
20:38

DiamiR为老年痴呆症Dx研究赢得了4.92万美元的资助

迪马尔在上周说,它已经收到了阿兹海默症药物发现基金会(ADDF)的49.2万美元的拨款,用于研究使用microRNAs作为神经变性的生物标记物。