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寻找家族致病基因 | 有偿研究项目上新

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寻找家族致病基因 | 有偿研究项目上新

很多人都觉得基因和疾病之间应该有着非常明确的联系。


因此,经常有人在后台问我们,为什么各色的解读中,和疾病相关的性状那么少?


其实基因和疾病之间的关系有点复杂


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我们可以把和基因有关的疾病分成两类。


一种是罕见的遗传病,这些疾病通常是由某个重要基因的突变造成的。


在人群中出现的比例要低于千分之一甚至万分之一。而且往往伴随着非常严重的出生缺陷。


对于绝大多数各色用户来说,可能只有在高中生物的课本上中才有机会见到这种疾病,比如苯丙酮尿症,白化病,血友病。


如果你或者你的亲属患有这样的疾病,最好的做法,是找在这个疾病领域具有权威性的医院进行诊断和治疗。而不是寻求像各色这种非医疗性质的检测服务。


更多人关心的是第二种,一些复杂疾病的遗传,如高血压、糖尿病、抑郁症、精神分裂症、癌症。


这些病确实会受到基因的影响。不过和复杂的疾病有关的基因通常都有几十个甚至上百个上千个。


这些基因究竟如何发挥作用,在科学上并没有定论。在解读中的不确定性也很大。

 

不够谨慎和完备的解读可能会给用户带来困扰。比如,会有人拿着其它检测机构的报告向我们求助:


「我患精神分裂症的风险是正常人的 2.5 倍,是不是就说明我非常有可能得精神分裂症啊?」


首先,要看这些研究是在哪个群体里做的,不同群体在一些疾病的患病率上有很大的差异。


国外的研究结论并不能直接套用在中国人身上,单一研究的结论也很难说明问题。


其次,这个 2.5 倍说的是风险比值比(odd radio)。是研究中才会用到的一个统计指标,并不代表你的患病风险就非常高。


可能这个疾病在普通人群中的患病率只有千分之三,2.5 倍依然是一个非常低的风险。


更重要的是,几乎所有多基因遗传病都是基因和环境共同决定的。


养成健康的生活习惯,调节好自己的心理状态,可以在很大程度上让我们避免受这些疾病的侵扰。


不考虑一个人的生活环境和个人遭遇,几乎不可能做到准确有用的解读。


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因此,各色更倾向于使用科学研究的形式,来探索基因和疾病之间更清晰准确的关联。


用户报告的数据越多,数据质量越高,未来我们能够提供解读的内容就会更加准确。

 

今天是我们在这一领域的初步尝试,未来我们还会联合一些权威的机构推出更多和疾病有关的研究项目。


欢迎你参与「寻找家族致病基因」的研究。可以获得 15 元的返现


参与研究所中的其他研究,累计可以获得 188 元,购买用户获得返现,未购买用户可获得相同金额的基因检测优惠券。


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长按二维码,或者点击阅读原文,欢迎你参与研究,报告自己家族中的遗传病史。你所报告的数据仅用于科学研究,各色将会对你的个人信息严格保密。


让我们一起更深入地了解基因对疾病的影响,为你、你所爱的人和所有中国人、甚至人类的健康尽力。


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原创文章,作者:DOT日报,如若转载,请注明出处:https://www.bilingling.cn/news/28997.html

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