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#新增项目# 患上这种罕见病,基本也就告别豆瓣了

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新年第一更

要宣布一件事情

那就是经过生物学霸们的持续加班

一个新的检测项目已经上线了


#新增项目# 患上这种罕见病,基本也就告别豆瓣了


葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

(这名字和红鲤鱼与绿鲤鱼与驴的绕口令相似)

简称G6PD缺乏症

还是觉得又难记又难念

所以我们通俗的叫它


蚕豆病


#新增项目# 患上这种罕见病,基本也就告别豆瓣了


之所以叫“蚕豆病”

是因为得了这种病的人

由于无法正常的分解葡萄糖

以及一种叫NADPH的物质

基本告别很多豆类了


比方说蚕豆、扁豆、黄豆及许多豆制品

包括豆瓣酱和粉丝


是的,粉丝也是豆制品

#新增项目# 患上这种罕见病,基本也就告别豆瓣了

小编看了一圈知乎的病友

瞬间心疼,感觉吃货的心在流血


16岁后觉得应该没什么问题了,才敢吃1-2颗(豆子),嚼碎尝尝味道后也得吐掉,不敢吞下去。


__委屈巴巴的知乎用户



一岁半病发一次,前几年16岁也发了一次。因为吃了炒熟的豌豆。还是别掉以轻心。


__小心谨慎的知乎用户



现在22岁食物方面豆瓣酱可以吃了,生的蚕豆和蚕豆花粉从来都不接触,桑葚也是。


__大胆尝试的知乎用户


蚕豆病属于一种罕见遗传病

遗传机制表现为“重男轻女”


蚕豆病的变异存在于X染色体上

而男性只有 1 条 X 染色体,

一旦通过遗传携带了来自父母的变异基因

就很可能表现出症状


女性有两条 X 染色体分别来自父母双方

如果其中一条 G6PD 基因有缺陷

不一定会表现出症状


#新增项目# 患上这种罕见病,基本也就告别豆瓣了


如果母亲是患者

生了个男娃

那男娃患蚕豆病的概率为100%


如果父亲是携带者

生了个女娃

那女娃就100%成为携带者


于是这种病就一代又一代的到了今天


#新增项目# 患上这种罕见病,基本也就告别豆瓣了


根据国际 G6PD Deficiency Foundation 

(蚕豆病联合组织)

对280篇文献报道统计

该病影响了全球5%的人(约 4 亿)

而咱们国家南方就是高发区

尤其是广东、广西、云南、贵州、四川等地

最高患病率可达44.83%

仅台湾就为3%


#新增项目# 患上这种罕见病,基本也就告别豆瓣了

△蚕豆病高发地区


然而,我们所收集的3268份APP调查问卷中

有85%的人从没听说过蚕豆病

但这并不代表蚕豆病患病的人少

因为这个病平时你根本看不出来

老狡猾了


很多人到现在都不知道自己患病

但在接触蚕豆、黄连、樟脑、水杨酸、牛黄等

便会促发症状表现为血溶性贫血


说详细点就是哪哪都不舒服

上吐下泻、忽冷忽热


对于成年人来说

及时发现这种贫血的话

一切都还好

但如果是小孩子发病

致死率就会很高


#新增项目# 患上这种罕见病,基本也就告别豆瓣了


更加狡猾的是

假设母亲是携带者

生下的孩子已经患病

在不知情的情况下

误食了蚕豆等食物后给新生儿喂乳

那么母亲就化身为传说中的“毒奶”

使已经携带了这个基因缺陷的孩子

病发黄疸

甚至导致不可逆的脑损伤

可谓一奶一个准



黄疸(huáng dǎn、jaundice、icterus)又称黄胆,俗称黄病,是一种因人体血液中的胆红素浓度增高,所引起的皮肤、黏膜和眼球巩膜等部分发黄的症状。


__维基百科


因为它是一种先天性遗传性疾病

所以我们把它归纳到了“罕见遗传病”中


已经检测的用户

可以在APP“罕见遗传病”中查看更新


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未检测用户

可点击下图开启您的基因检测 


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原创文章,作者:DOT日报,如若转载,请注明出处:https://www.bilingling.cn/news/19546.html

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