1. 首页
  2. 23魔方

项目更新 | 新版「遗传变异携带 」报告已上线

• • • • •


孩子的健康是每个家庭最关心的问题,在怀孕前了解夫妻双方携带的遗传变异信息,能帮助准父母预知未来孩子可能会出现的健康问题。以便尽早与医生交流这些重要的遗传信息,为备孕做好准备。

但在之前的「罕见遗传病」报告并没有对这些信息作出良好提示,因此我们做了改版并将其重新定义为「遗传变异携带」。


为什么是“携带” :


遗传病分为显性遗传病和隐性遗传病,携带是指染色体上有一个拷贝隐性遗传病的变异基因。每个健康成年人都可能是携带者,携带并不会表现任何疾病症状。但如果夫妻双方携带相同遗传变异基因便有可能生下患病的孩子。

报告为您提供这些重要的遗传携带信息,希望能帮助您提前了解未来孩子的这种潜在风险。


可能会有结果的变化 :


因为本次改版对报告功能和定位有了新的定义,这可能会造成您结果的变化。

被检测出携带也不必过于担忧,这不是诊断报告。但如果您有备孕的需求,我们建议您向医生咨询,尽早交换信息能最大可能避免潜在的风险。


删除了一些不确定的项目 :


有些疾病发病后严重程度很高,但有记录的病例极少。我们不希望给用户造成不必要的误解或恐慌,因此删除了那些没有在以中国人为样本的研究中有明确结论的项目。


现有报告结构及信息的介绍:

报告包括以下模块:您的结果、对结果的解读、检测的局限性,在科学细节中有对基因和检测的详情介绍。


示例报告:检测结果页

项目更新 | 新版「遗传变异携带 」报告已上线

此处总结了一个人的结果:
例如是否检测到携带,携带变异的个数,以及对结果的解读。

同时还包含关于检测的局限性,以及在不同民族间的适用性。此外,还有关于疾病的典型症状以及其他影响因素等。

示例科学细节页

项目更新 | 新版「遗传变异携带 」报告已上线

在「科学细节」页面中,您可以找到更多关于检测基因和变异位点的信息;同时用于风险评估的数据和分析性能以及检测表现也放在了该页面;您可以在底部找到所有支持该报告的参考资料。

最后

我们希望新的「遗传变异携带」报告能帮助您积极地了解自己及未来孩子的潜在风险。如果您及配偶均检测出携带相同遗传变异请携带报告与医生进行沟通,避免潜在风险。


已检测用户可立即打开app查看更新哟。


-end-

 未购买用户可点击下图进入

立享3月特惠价 


项目更新 | 新版「遗传变异携带 」报告已上线


 要么买我,要么关注我 

#都请扫描下方二维码#

我是23魔方

中国最会用口水测基因的公众号

项目更新 | 新版「遗传变异携带 」报告已上线


原创文章,作者:DOT日报,如若转载,请注明出处:https://www.bilingling.cn/news/19141.html

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注