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新项目上线 | 月经救了姑娘们的命啊

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我的变态好友史大狗又在凌晨致电我了,还是因为她的罗刹克星——痛经。


她在电话那头的声音奄奄一息:为什么要有月经这种东西呢?只要能让我摆脱它,我愿意献出我所有的口红、隔离、防晒、眼影、BB(就凭这些???)……实在不行,我老公吴彦祖我也可以祭出来啊。


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你看,痛经让人受尽委屈,尤其让月经受尽委屈,毕竟女性的月经可是能超好地抵御我们今天要科普的这种病啊!


遗传性血色素沉着症,又称原发性(或特发性)血色素沉着症,是由于人体从食物中吸收了过量的铁,所引发的一种遗传性疾病。这种病具有高度遗传性,表现出明显的家族聚集的倾向。


简言之就是铁代谢紊乱,是的,「钙铁锌硒维生素」的铁,幼年时老母亲三令五申要我们补充的铁元素。

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这病到底是怎么回事呢?故事是这样的:


话说食物中的进入小肠上皮细胞后,必须由膜铁转运蛋白将其运到细胞外,才能进入血液循环,继而运往人体各组织器官;而膜铁转运蛋白又由肝脏生成的铁调素降解,控制人体对铁的吸收;至于调控铁调素合成量的终极boss,就是HFE蛋白

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人体对铁的吸收通道



HFE 基因的变异会导致 HFE 蛋白结构异常,它一异常,铁调素的合成就减少了,铁调素一减少,膜铁转运蛋白的降解作用就降低了。


这样一来,增加的膜铁转运蛋白将运送更多的铁离子进入血液,最终,就导致体内铁过多,引发遗传性血色素沉着症。(精心为每一个主角画重点)


就是这样,一环扣一环而生的遗传性血色素沉着症,它很容易被误诊。

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因为它真的太擅长伪装了,早期症状是嗜睡、皮肤变深、腹痛、掌指关节痛……谁会因为这些小状况联想到大病啊!毕竟吃着外卖开黑的夜晚,这些症状都会出现。


而后期它又引发出肝硬化、糖尿病等疾病的症状,即使去医院就诊,也很容易忽略掉真正的病因;这病只要发现得早,通过简单的放血治疗就能达到良好的效果。


这也是为什么我们开篇就说月经救了姑娘们的命,因为周期性的失血正好消耗掉了过量的铁,另外,孕期铁需求增加以及雌激素的抗氧化作用等,也降低了铁过载的风险。


据中国医院知识数据统计,在1991~2010年间,有高达62.8%的遗传性血色素沉着症患者在初诊时被误诊,从出现症状到最终确诊的时间最长达30年之久。《遗传性血色素沉着症诊疗指南》明确指出,基因检测是及时确诊该疾病的重要方式


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这是本编的测试结果,幸好,安全。


我们挑选了目前最被认可的 HFE 基因上的两个位点,也是由美国肝病协会制定的、在当前国际上最具权威的《遗传性血色素沉着症诊疗指南》中唯一推荐的两个位点——rs1800562 和 rs1799945


这两个位点的变异,通过特定的方式组合在一起,使铁调素的合成减少,铁吸收量增加,从而导致患病风险增加。


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基因检测,不仅是自我了解,更是自我保护,毕竟基因藏着那么多未知的凶险。


-End-


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