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我们的每一个优化或更新,都能逼死一个小编…

我们作为在新媒体行业中,最会吐口水的那一个,小编没日没夜,挖空心思的想文案。


每天都有一种被按在高中作文课上摩擦,死活写不出来的感觉。


比方说今天,遗传研究中心给小编出了一道题:


请结合自己的生活阅历深入思考,围绕“I型酪氨酸血症”写一篇作文。


要求:

  1. 自选角度,自拟标题; 

  2. 文体不限(诗歌除外),文体特征鲜明;

  3. 不少于1000字;

  4. 不得抄袭,不得套作。


当小编看到“I型酪氨酸血症”的时候,面无表情,内心其实已经慌的一比。妈耶!!!这是个什么病哦!难道我又要开始恐吓读者了吗!


遗传研究部门给出的相关参考资料差不多都是这个画风:


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这种文献一共20+篇,密密麻麻的讲述了这种病,


酪氨酸血症I型(tyrosinemla type I)是由于肝、肾组织中酪氨酸代谢的终末酶富马酰乙酰乙酸水解酶缺(Fumarylacetoacetase,FAH)缺陷,导致酪氨酸代障碍所致的一种遗传代谢病,又称肝肾型酪氨酸血症,属于常染色体隐性遗传,本病发病率约为1/2 000至1/100 000。


多数患儿为急性型,起病于新生儿或婴儿期,以肝脏受累显著。少数为晚发型,患儿通常起病于1岁以后,以生长发育迟缓、进行性肝硬化、肾小管功能受损、低磷性佝偻病等为主要表现。

——《中华医学遗传学杂志》


简而言之就是一种常染色体隐性遗传病,由于人体中的酪氨酸代谢出现缺陷,导致有害物质(琥珀酰丙酮)堆积,损害肝脏与肾脏,导致危及生命。


翻译的通俗易懂一点就是:


这种病很危险,治不好,患病的话就和肉、鸡蛋、牛奶等(含有酪氨酸的食物)这些高蛋白的东西基本绝缘,而且中国很少能买到专门治疗这种病且贵的离谱的药——尼替西农

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△尼替西农化学式


到现在可以查询到的价格是2mg/61.74美元,假如患儿的体重是5kg,按每天1-2mg/kg的计量服用,每天花300多刀的样子。一个月,就是一万了……


有趣的是尼替西农当年是在一种除草剂里发现的。


Em……小编除了这些之外,并没有发现什么梗,可以把这些文字整理成适合大众阅读的文字。


犹如考场上还有5分钟交卷,大脑和作文纸都是空白一片。真的能逼疯我……


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小编在崩溃的边缘抓着遗传研究部里的生物狗问道:


你们为什么要研究这个!为什么!


生物狗用一种社会主义接班人的眼神看着我说:


  1. 主要的目的就是告诉用户他们是否携带了这个病的相关变异位点,帮助他们了解自己孩子患病的可能性。

  2. 这个病如果只是携带,是没有任何症状的。所以用户在不自知的情况下,我们能告诉他是否携带这种基因缺陷,以此来避免下一代出现悲剧。


听完之后,十分感动的小编,愈发的想给生物狗们打一个响指,以表鼓励。


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遗传研究部的生物狗们说,这个病很有趣的,因为:


它的症状不具有特异性,因此很难被确诊,很具有隐蔽性。

其次,虽然这是个代谢病,但因为琥珀酰丙酮会影响和阻断神经传导过程的一些步骤,使孩子极度暴躁、智力下降、可能出现自残行为

最后,绝大部分含有蛋白质的食物都不能吃,即使活下来,一辈子基本上就没有机会享受任何美食了。


有趣?


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学霸们的世界真的很难懂……


总的来说,我们的检测项目「I型酪氨酸血症」经过多次的研究和改良后,准确度更高了,检测结果的内容建议也更加详细。


※该项目将会在明日上线,届时用户可通过23魔方App进行查看。


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如果很不幸的,你被我们检测到了这个基因携带,小编温馨提示:


这些变异并不会影响你目前的健康状况,只是很可能会遗传给你的后代。


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也就是说,携带者的孩子可能会成为病患或下一个携带者。所以请一定要多多关注这一方面哦


-End-


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原创文章,作者:DOT日报,如若转载,请注明出处:https://www.bilingling.cn/news/18640.html

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