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WeGene 标准版¥429 起,一次舌吻的口水量,给爱确定性的未来

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五一应该是个好日子,我在朋友圈就参加了不下十场婚礼,为了表达我诚挚的祝福,我给他们都发了五毛钱红包,还顺手推了一下微基因的公众号(老板看到应该会夸我的吧嘻嘻)


其中一对新婚夫妻在收了我的巨额份子钱后,礼貌性地问了我一下:


有没有适合

夫妻 


本来这些报告还没上线的,不让公布的,但是我忍不住了,我要剧透了!


微基因即将新增系列

新生儿遗传筛查的报告

预计 5.20 更新


根据不愿透露姓名的生物信息技术部门大佬表示,这个月我们预计会在遗传性疾病板块里更新约 18 项报告内容。这十几项报告都是基于美国卫生与公共服务部(Health and Human Services)的新生儿遗传性疾病筛查项目选取的。


在美国,各州均已立法强制执行新生儿筛查项目,每年约有 400 万新生儿接受新生儿筛查,目前美国的新生儿筛查覆盖率已达到 100%。通过早期预防、发现和治疗,许多罕见遗传性疾病都能得到有效控制。


一般来说,新生儿疾病筛查是在孩子出生后再进行的,但其实通过基因检测,就可以发现自己体内是否携带有遗传疾病的致病基因或位点,就可以推断会不会有遗传给下一代的风险。


具体要

怎么做


这些新生儿遗传筛查报告,其实不仅限于给新生儿使用的,也适用于所有会吐口水的人。


购买两份微基因,即可推算双方的后代是否可能携带遗传性疾病的突变基因。


夫妻或情侣两个人购买微基因,通过对比两人的报告结果是否有携带致病基因,就可以推断下一代的患病风险。如果报告显示全都是未携带,那后代一般也不会有这部分疾病的健康隐患,可以安心不少。


如果夫妻有打算要小孩,情侣可能意外有小孩,虽然单身但是未来会生小孩,爸妈逼着要小孩…………都可以来测一个。


直接给新生儿使用,查看宝宝的潜在健康风险。


如果已经有宝宝的家庭,也可以直接给宝宝本人使用。除了即将更新的这批报告以外,微基因还有包括祖源、运动、营养、健康等几百项报告内容。


当然宝宝可能太小会不配合采样,微基因特意配置了辅助采集器口腔拭子,在购买时勾选一下“需要”就可以了~


会有什么

项目


如前文所说,我们预计会在 5.20 更新约 18 项报告内容。


其中有 4 项已有报告,我们会根据最新研究结果更新解读内容。


*苯丙酮尿症

*囊性纤维化

*酪氨酸血症 I 型

*中链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症


还有即将新增的 14 项报告:


*甲基丙二酸血症(cbIB 型)

*极长链酰基辅酶 A 脱氢酶缺乏症

*戊二酸血症 I 型

*枫糖尿病 1A 型

*三功能蛋白质缺乏症

*全羧化酶合成酶缺乏症

*高胱氨酸尿症

*生物素酶缺乏症

*粘多糖贮积症 I 型

*粘多糖贮积症 II 型

*原发性肉碱缺乏症

*精氨酸琥珀酸尿症

*瓜氨酸血症 I 型

3-甲基巴豆酰辅酶 A 羧化酶 2 型缺乏症


注:实际新增报告可能会有调整,以更新后的报告为准。


想买,有没有

优惠


考虑到遗传性疾病推断需要两个人的基因数据,所以我们推出了限时优惠购买活动。


 WeGene 检测标准版

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原价¥998


从今天(2018.5.3)起,一单购买 2 件及以上 WeGene 检测标准版,每件仅售¥429!


注:优惠码不可同时使用。


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