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中秋家庭套装¥999/三件,点亮基因家族树,英国女王都说好~

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在知乎上关注了一个问题,一家人长得都很好看是一种什么样的体验?


在浏览了 1522 个回答后,我觉得学那么久生物的意义在于清楚明白这辈子想变好看只能去整容了(误)


虽然我家既没有矿可以继承,也没有美貌可以继承,但在颜值的传承上有一点还是相当高级的,而且是当今英国皇室同款——


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图片截自上周威廉王子出席活动时的新闻视频,可以看到王子中间一圈基本已经秃干净了……


既然提到了皇室,那今天就来跟大家一起八一八皇室家族的基因故事,顺便给大家带来一份巨大无比的中秋福利:


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活动预告放完了,我们就开始从英国现任伊丽莎白二世女王的爷爷的奶奶——维多利亚女王开始讲起吧。



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维多利亚女王曾被称为是英国历史上最勤政、最锐意改革的君主,她在位期间大英帝国达到了空前的繁盛。巧的是,她不仅和伊丽莎白女王一样有着超长待机时间,还都无意中“血洗”了皇室的基因。


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维多利亚女王的老公阿尔伯特亲王是她表弟,他们一共有 9 个儿女,女王虽然政务繁忙,但她却完全没有疏忽对子女的教育,不仅如此,她还在全欧洲范围内精心挑选皇家贵族给孩子们当对象(希望我妈也能学习一下,我只接受跟王子公爵相亲)


欧洲皇室之间为了巩固政权,联姻和近亲结婚是常有的事,但这名睿智的女王没想到,自己体内居然会携有血友病基因


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上图为维多利亚女王的族谱,染红的就是携有血友病基因的家庭成员。


先解释一下,血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,患者先天缺乏凝血因子。受伤后患者的伤口会难以愈合,稍微受点伤可能就会以大出血从而导致死亡,更有严重者,即使不受伤也会因“自发性出血”而死亡。


另外,血友病大部分是隐性遗传病,常见的血友病 A 和血友病 B 都是伴随 X 性染色体遗传。虽然绝大部分患者为男性但绝对不是“传男不传女”,只不过女同胞有两条 X 染色体,一条携带了致病基因,另一条能起到代偿作用,所以女性携带者一般不会发病。但,因为大姨妈,女性患者基本熬不过青春期……


好,科普结束,回到维多利亚的身上,由于性别差异,她的儿女中只有小儿子 Leopold 是被确诊了患有血友病,我们就从他八起。


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虽然在女王老妈以及里外三层保镖的守护下,Leopold 顺利长大成人了,但却在 30 岁参加一次游艇夜总会时意外摔了一跤,就这么“扑街”了……


Leopold 生前和德国的海伦公主育有一男一女,拿到老爸 X 染色体的女儿 Alice 似乎并没有受到的血友病的侵害,顺利活到了 90+,然而 Alice 却作为传递者,把血友病传给了儿子 Rupert。


随着维多利亚女王子孙的联姻,血友病陆续还祸害了德国、西班牙、普鲁士、俄国等等皇室,因此同款血友病还被称为“皇室病”。



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说到欧洲王室之间的联姻,我的生物老师最喜欢就是跟讲哈布斯堡家族的故事了。


还记得历史课本上有一张明太祖朱元璋猪腰子脸的画像吗?逆天的下巴使得他在一众分不清谁是谁的帝王画像中脱颖而出。


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朱元璋画像,也有人说这幅画像并非朱元璋真实长相,官方画像及其后代画像的脸都是圆脸大脑袋,猪腰子脸应该是来自清朝画师的恶意“抹黑”或者民间画师 YY 过度的产物。


朱元璋是否猪腰子脸姑且存疑,但就在和明朝差不多时期,在大陆的另一头,神圣罗马帝国的掌权者哈布斯堡家族的西班牙分支里,真的有皇室成员长了一张正宗猪腰子脸。


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卡洛斯二世(1661-1700)

西班牙哈布斯堡王朝的最后一位国王


查理二世虽然贵为西班牙国王,却还同时拥有着“中魔者”、“疯王”等绰号。


百度百科中是这样介绍他的:


近亲结婚的缘故,卡洛斯二世身患多种遗传病以及智障和癫痫,体质虚弱得随时可能死亡,无法承受一位君主应该受到的教育。他是哈布斯堡家族的家族症下颚前凸(Mandibular prognathism)病患中最严重的,下颚由于过于巨大而使他无法咀嚼。他的舌头也大的使他讲的话无人听懂。卡洛斯二世于 5 岁断奶,由于跛足,到 10 岁才学会走路。总之,几代的王室近亲联姻使卡洛斯二世在心理和生理都极不正常,甚至就相貌而言,他根本不能被称为人类。


——百度百科,“卡洛斯二世”词条


如果你再去搜一下他的画像,你还会看到一千个画师心目中的一千个猪腰子。


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宫廷画师一般都会给皇室们开个十级美颜,美颜过后还能长这样,可想卡洛斯二世长相有多惊人。


其实这也不能赖他,为了稳固政权,欧洲皇室长期采取近亲联姻,哥哥娶妹妹,侄女嫁叔叔都是常有的事。


到了卡洛斯二世的时候家族基因库已经混入了好几种遗传病,发育迟缓、畸形、不育、精神障碍等等都被可怜的卡洛斯二世照单全收了。


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这组邮票可以一窥西班牙哈布斯堡家族的祖传猪腰子脸。


虽然猪腰子脸随着没有子嗣的卡洛斯二世的逝世告一段落,但有过几百年近亲交配史的哈布斯堡家族依旧是遗传学家超热衷的研究对象。


而欧洲皇室近亲通婚造成的血友病和下颚畸形这两个经典案例,也成了此后所有了解遗传学的人的必备读物。



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故事讲完了,但科学家对遗传疾病的研究并没有完。除了上文提到的由基因决定发病的遗传性疾病以外,还有许多疾病带有遗传倾向。


比如高血压,有高血压家族病史的人,患病率会较高。据说北宋时期几乎所有的皇帝和亲王都有过“风疾”的记载,而根据记载中提到的症状,当年赵氏家族很可能有家族遗传的高血压。


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比如多动症,研究发现第 4 号染色体上 rs1801260 位点与该病症相关,多动症的发病率其实非常高,尤其是在儿童群体中,爱因斯坦、丘吉尔、比尔·盖茨、毕加索……小时候患过多动症的名人名单连起来能绕地球三圈。


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再比如阿兹海默病,也就是俗称的老年痴呆,也具有明显的遗传倾向。其中 APOE 分型为 ε4 基因型人群为阿兹海默病的高风险人群(我的老粉应该都知道,本 Lily 就是那个传说中的老年痴呆高危人群,有麻将局请叫我)


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Lily 有话说

本周五(9.21)是阿兹海默病日,「微基因」届时可能会在“阿兹海默病社群”开展相关活动,有兴趣可添加社群管理员入群,微信号:wegene1。


老用户应该都知道,基厂很早就有“亲缘关系”和“家族基因”的功能,今年我们对这两个功能进行了优化升级。


现在戳开报告,猛击「基因关系」-「我的家族树」后,你可以:


1. 找到失散多年的亲人,对方也有可能是八竿子打不着的远远远远房。


2. 判断刚交到的对象是否亲兄妹。


3. 添加家人的数据,更直观地看到自家的遗传风险来自哪。


4. 女性用户绑定父亲或兄弟的数据后,还可以看到自己的父系祖源信息。


5. 绑定伴侣,推断下一代的部分遗传病风险&部分遗传性状的概率。

注:目前仅有遗传性疾病、遗传特征、运动基因以及皮肤特性四个板块的报告可提供推断服务,更多服务敬请期待。


当然,对于肩负着让每个中国人都能受益于自己的基因组数据的使命的「微基因」来说,填写完整的家系信息可以协助我们开发更多更准确的产品。


另外,完善遗传性疾病的家族病史信息和遗传模式,有利于「微基因」科研团队对致病机理进行研究。我们在每个健康风险的报告后面都添加了反馈家族病史的小问卷。


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跪求大家在看报告时顺手填写,我们一起携手为中国人的基因组数据研究尽一点点力!!


受到微博用户@唠唠叨的GYJ 的启发,我们决定在中秋节前夕,开展点亮家族树”的活动。(GYJ 同学,如果你看到了推送,可以在文章底下留言联系我,私下送你一份小礼物~~~)


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====== 中秋活动分割线 ======


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只要在今年的 11.30 日前,亮家族树中的四名成员,且有两名是 2 级基因关系以内的,我们都会给你赠送一份 WeGene 检测标准版。


什么时候买的都可以,之前已经绑定好的也可以~我们会在 12 月完成统计并统一赠送。(第三方数据不计数)


如果你还没买,而且打算给家里人买,「微基因」在中秋前夕推出限时家庭套餐,WeGene 检测标准版,三件只要¥999,务必不能错过!!!!


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愣着不下单,等着中秋回家两手空空吗?立刻戳上图,买爆「微基因」吧!


ps:优惠码不可与多件优惠同时使用,每个订单只能填写一个地址。



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